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nuestropieizquierdo

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Nunca imaginamos que un dia coparíamos @cerrochapelco.ok en familia y con amigos , en la cima del cerro🏔️, con los esquíes puestos 🎿, riéndonos juntos con el corazón lleno ❤️ invadiendo Pioneros en una gran bajada, desafío carrerita de Delfi. Ella cabeza como siempre.
Pero acá estamos. Y ella , con su sonrisa de siempre 😊, nos sigue enseñando que no hay límites cuando el amor y la voluntad empujan fuerte 💪.

Cuando supimos del diagnóstico de parálisis cerebral ♿, llegaron mil preguntas, miedos, el famoso “esto no se va a poder”.
Y sin embargo… la vida nos sorprendió. Descubrimos que sí se puede. Que hay caminos distintos, sí, pero igual de hermosos ✨.
Que subir a la montaña y esquiar en familia y con amigos es posible. Que la aventura también es nuestra.

Nada de esto hubiera sido igual sin el amor, el respeto y la dedicación inmensa de los profes de la escuela de esquí adaptado @eeadaptadochapelco 💙.
Nos recibieron con ternura, profesionalismo y una alegría que nos abrazó desde el primer día 🙌.
Gracias infinitas por acompañar a Delfi con tanto corazón 💫. La inclusión real siempre emociona.

Comparto esto como mamá, pero también como una familia que alguna vez dudó.
Y hoy les digo con todo el alma: ¡anímense!
No se queden con el “no se puede”. Porque cuando se quiere, siempre se puede. 💥

A soñar en grande. A buscar esas montañas propias. A vivirlo juntos 🫶

@lolitufino
@cazadorquiroga
@guatanrodante
fabi_puyardi
@lucaszamora2
@smn_2623

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Soy Daniela, docente de educación especial para niños sordos, de nivel inicial con pos título en estimulación temprana.⁣
⁣
Al parecer, la vida me venía preparando. Nació Nacho a mis 30 años: pacífico, amoroso, amiguero y servicial. Ansiábamos ser más de dos hasta que llegó Julia. Deseada, amada, nuestra NIÑA. Venía súper bien hasta que yo sentí que ella se movía menos y fui a la guardia, Cuando escuchamos su corazón, iba muy lento, Mi niña se nos moría y había que sacarla. Solo tenia 28 semanas, fue todo muy rápido y llegó Julia, pesando 1,020 kg. Escuché su gritito como si fuera un gatito, el anestesista me miró y con una sonrisa me guiñó un ojo. Yo supe que, al menos hasta ahí, estaba viva.⁣
⁣
Fueron 102 días en neo, mejores y peores. Muy difícil, tan pequeña y con tantos cables, sensores, jeringas, pinchazos.. Siento que deberíamos haber pasado más tiempo con ella, que esa neo debería haber sido sin restricciones y horarios; las enfermeras hacían que eso sea menos doloroso, mandándome una foto, contándome algo que ella había hecho.⁣
⁣
El 15/06 salimos con ella en nuestros brazos para venir a casa. Todos los días son aventuras, Juli tiene parálisis cerebral, no camina, usa botón gástrico para refuerzo nutricional, tiene una válvula por hidrocefalia y también epilepsia, pero está con nosotros, rodeada de amor, comunicando sin palabras sus deseos y también cuando no quiere algo. Va al jardín. Nos enseña que en la vida hay que luchar por lo que uno desea.⁣
⁣
Si me preguntan si soy feliz, no. ⁣
Quisiera que mi hija vaya a danzas o a futbol, pero no a sus terapias. Muchas noches lloro, duele mucho. Pero ella eligió quedarse, peleó por estar acá y debemos estar a la altura y acompañar su proceso haciendo cada día lo mejor para que su paso por esta tierra sea rodeado de amor. ⁣
⁣
Y su hermano, párrafo aparte, un niño que aprendió a esperar, a ceder y sin embargo a darle tanto amor a su hermana que no tiene palabras. Su conexión es única, su vínculo está lleno de amor, juegos y sonrisas. La vida se nos presentó de esta manera y hoy la enfrentamos como podemos, con altas y bajas pero el amor es nuestro sostén y somos felices de tenernos.⁣
⁣
@juliamipequeniagigante

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¡Hola! Soy Tamara, mamá de Matías.
Hoy escribo por algo distinto a lo que suelo hacer. Como todos sabemos, la DISCAPACIDAD está EN EMERGENCIA.

En realidad nunca estuvo bien, pero en los últimos años la crisis se profundizó mucho. Y es por ello que desde AEDIN @aedinargentina , el centro al que asisten Mati y otros más de 300 chicos, nos pidieron colaboración en difundir la situación.

Ya Kiki hizo algunas publicaciones sobre AEDIN, comparándolo con Disney... Y realmente es eso y muchísimo más para nosotros. Es parte de nuestra familia.

Con Mati llegamos a AEDIN por recomendación de una médica a la que fuimos buscando un diagnóstico. En esos meses de tanta incertidumbre Llegar a ese lugar colorido, alegre, lleno de gente amable fue una sensación de paz inmediata, de sentir que habíamos llegado a nuestro lugar...

Pasamos unos años en el Centro de Rehabilitación, donde tuvimos las primeras terapias reales (el piojo tenía sólo 8 meses), y nos encontramos con profesionales que no sólo saben muchísimo de su trabajo, sino que nos escuchaban, contenían y ayudaban en todos los aspectos de la vida, con todo lo que implica estar descubriendo el diagnóstico de discapacidad en un hijo.

Unos años después, pandemia de por medio, empezamos el CET y esa sensación de haber llegado a nuestro lugar fue total (con terapeutas y equipos que durante la pandemia estuvieron SIEMPRE para nosotros). Ya vamos por nuestro 4to año en el CET, como alumno del Grupo Terapéutico Infantil, y día a día corroboramos que fue la mejor elección para Mati.

Pero como decía al principio, la crisis llegó a todos lados y AEDIN no la está pasando bien. Se tuvieron que hacer reestructuraciones y reasignación de presupuestos porque lo que pagan las obras sociales no alcanza. Se hacen eventos anuales y otras acciones, pero sigue sin alcanzar. Es por eso que quería invitarlos a hacerse "Amigos de AEDIN", haciendo un pequeño donativo mensual para ayudar con gastos que no se están pudiendo cubrir. ¡Cualquier monto será bienvenido! Les puedo asegurar que todo lo que se recibe se ve 100% reflejado en la calidad de atención para los chicos.

Desde ya, infinitas gracias por leerme y, si pueden, colaborar.

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Viajar desde Chubut a Buenos Aires con una nena recién operada, un andador, dos mochilas y mil dudas. ¿La llevo en silla de ruedas? ¿En carrito? ¿Cómo subimos al avión? ¿Cómo bajo con todo eso? Pero como soy bruta y decidida, me mandé segura de que lo resolveríamos.

A la ida, Matilde llegó con su andador hasta la puerta del avión y después al asiento, había manga. Nos sentamos, nos miramos y… ¡chocamos los cinco! Al llegar, escalera. Las azafatas ofrecieron el famoso “papamóvil”, pero veníamos tarde. Le pregunté: “¿Caballito?”, y con el pulgar arriba, arrancamos.

Yo, con Matilde a upa y mochilas colgando. Nadie ayudaba, hasta que apareció una mujer hermosa y me dice: “Dame la mochila, bajá tranquila a tu hija”. Se ocupó del andador, del lugar en el micro, de todo, con pura empatía.

Yo la miraba y pensaba: “¿De dónde la conozco?”. Al rato, otra pasajera me escribe: “¡Qué divina La Sole!”. Sí. Era Soledad Pastorutti @sole_pastorutti. Y yo sin darme cuenta. Pero no importa. Porque ese gesto quedó grabado. Gracias, Sole, por estar justo ahí, sin escenario, sin luces. Solo con humanidad.

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La zona de confort también puede ser una trampa. En casa nadie te mira, el andador no incomoda, no hay escalones imposibles, ni rampas tapadas, ni baños demasiado pequeños y salir con una nena que se mueve lento, que todavía no domina su andador, que le tiene miedo a las veredas rotas… es otra historia.

Después de la última cirugía multinivel de Matilde, decidimos quedarnos en casa. Yo no quería someterla (ni someterme) al frío, a las corridas, al caos. Armamos una rutina de terapias y talleres en casa. Todo lo que parecía necesario, lo llevamos adentro. Fue una pausa larga, un estancamiento dulce.

Las terapias avanzaban, pero Matilde no. Estaba estancada.
Hasta que una noche, mi marido me dijo: “¿Por qué no arrancan?”. Y con eso se refería a todo: a la escuela, a la vida.

A la mañana escribí a la escuela. ¿Y qué hicieron? Nos abrieron la puerta. Literal y simbólicamente:
Que venga,
Que entre más tarde, si hace falta.
Que se vaya antes, si es mejor.
Pero que venga.

Y volvió.

El primer día la fui a buscar antes, con miedo, por si se cansaba. Pero no se quería ir. El segundo día decidí buscarla junto con el resto de las familias. Atravesé el caos de siempre: nenes corriendo, bocinas, autos por todos lados. Y sí, ahí estaba: la camioneta gigante ocupando el espacio para personas con discapacidad, “porque la salida es un lío”. Bajé la mirada, respiré. Ya no discuto más. No pierdo energía con quienes no quieren entender.

Porque sí, el mundo no se va a adaptar a un andador , pero eso no quiere decir que quedarnos adentro sea una opción.

Gracias a la escuela de Matilde y a sus compañeritos, que la esperaban super emocionados. En apenas dos semanas de escuela, Matilde avanzó más que en tres meses de terapias en casa.

Volver cuesta, pero vale la pena.

@jonescintia

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El 2004 fue un año bisagra en diferente aspectos. Hoy se cumplen 21 años de aquel día en que comencé el cambió de las terapias convencionales por las tantas alternativas que encontré para controlar mi desorden motor. Equino no fue solo una terapia. Fue ¡una pasión!

De a poco les iré contando más: ¡Levante la mamo a quién le interesa saber más!

Maine @milmodosdehacer

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✨ Hablemos de sexualidad y discapacidad ✨
Sí, todavía es un tema tabú. Todavía pesa la idea del "cuerpo perfecto", de cumplir con expectativas irreales, de que la intimidad tiene que verse como en las películas.

Pero… ¿qué pasa cuando los miedos aparecen?
Cuando te preguntás si vas a poder, si tu cuerpo va a responder como esperás, si vas a ser “perfecta” para el otro.
Y no solo vos… también tu pareja puede tener miedos. Porque al verte distinta a todas, también le surgen preguntas. Porque quiere cuidarte, porque quiere que sea especial para ambos, y muchas veces no sabe cómo enfrentarlo.

La intimidad también es eso: conocerse. Conocer tus miedos, los del otro, lo que sienten, lo que desean, lo que sueñan.
Quizás la primera noche no sea perfecta… pero puede ser el comienzo de algo real, único, verdadero. De una noche que sí sea perfecta para ustedes.

💬 Falta información, falta comunicación.
💡 Hablar de sexualidad es hablar de vida, de vínculos, de placer, de derechos.

Y sí: todos tenemos miedo. Las personas con y sin discapacidad.
Pero el miedo no puede quitarte el derecho de vivir plenamente tu sexualidad.

✨ La sexualidad también se vive con amor, con confianza, con diálogo.
Y si hace falta, pedí ayuda profesional. Porque nadie es perfecto, pero todos merecemos disfrutar y vivir la intimidad sin culpa ni prejuicios.

Y vos... ¿cómo lo vivís?

@andares.aceptamecomosoy

#SexualidadYDiscapacidad #AmorSinPrejuicios #CuerposReales #DiversidadCorporal
#EducaciónSexualInclusiva #DiscapacidadVisible #AndaresAceptameComoSoy
#IntimidadSinMiedo #DerechosSexuales #ParejasDiversas
#HablemosDeSexualidad #InclusiónReal #VivirLaSexualidad
#AmorConDiscapacidad #SinEstereotipos

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Hoy una mamá me contó que empezó a vender Essen para tener un ingreso. Otra maneja Uber en los huecos que puede.⁣
⁣
Otra fue a una entrevista de trabajo. Todo bien. Gustó. Pero le dijeron que tenía que volver ese mismo día para una segunda reunión. Ella no podía: su hijo tenía turno en Fleni.⁣
Les propuso ir el lunes. El lunes escribió. Le dijeron que ya habían contratado a otro.⁣
No por mejor, no por más capacitado. Solo por más disponible.⁣
⁣
Porque cuando criás a un hijo con discapacidad, las entrevistas laborales no son solo entrevistas. Son pruebas de compatibilidad con un mundo que no está hecho para vos. Son exámenes silenciosos donde lo que se mide no es tu experiencia, ni tu talento, sino tu disponibilidad absoluta. Esa que no tenés.⁣
⁣
Porque cuando sos mamá de un hijo con discapacidad, el tiempo no se mide igual. Tus horarios no coinciden con los del mundo. Tu disponibilidad no se parece a la que piden los empleadores. Y tu cabeza… tu cabeza a veces está en otro lado.⁣
⁣
¿Y qué hacés cuando necesitás trabajar pero también tenés que ir a una terapia, o a una junta médica, o salir corriendo cuando te llaman del colegio porque tu hijo/a necesita algo?⁣
⁣
¿Qué hacés cuando querés crecer profesionalmente pero el sistema te obliga a inventarte un trabajo, o a aceptar lo que haya, o a fingir que todo eso no está pasando?⁣
⁣
Las madres de hijos con discapacidad no solo sostienen la vida de sus hijos. También hacen malabares para sostener la suya.⁣
⁣
Y, a veces, también necesitan trabajar. Y se la rebuscan como pueden, o inventan trabajos para sobrevivir. Pero no pueden cumplir con lo imposible: ser 100% madres, 100% cuidadoras, 100% disponibles… y también 100% productivas.⁣

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Soy Valeria. Tengo 55 años y una hemiparesia izquierda leve. Mis abuelos se dieron cuenta de que algo no andaba bien cuando yo, al año, me paraba en la cuna y no apoyaba mi pie izquierdo.⁣
⁣
No puedo contar mi historia en orden cronológico porque no me enteré de mi diagnóstico en orden cronológico. Y esto tiene una razón: mi discapacidad es leve, entonces fui siempre una especie de mulata que era "demasiado blanca para ser negra" y "demasiado negra para ser blanca".⁣
⁣
Hasta los 36 años, ésta era la información que tenía: cuando era chiquita caminaba apoyando el borde externo del pie izquierdo. Había hecho sesiones de kinesiología con María Rosa. Me pusieron botas de yeso en la pierna izquierda. A los 6 años me operaron. Transposición tendinosa. Ese nombre lo supe después. Me dijeron que me operaron para ayudarme a caminar mejor. Luego de eso - nada. Los médicos dijeron que ya no había más nada para hacer.⁣
⁣
Tengo la bendición de haber tenido padres amorosos. Y creo que me atendieron los mejores profesionales de la época. Y también creo que hubo cosas que fallaron por desconocimiento. ⁣
⁣
Mis padres no informaron mi diagnóstico a la escuela. Eso me trajo sufrimiento. No podía jugar igual que los demás en el recreo ni rendir igual que mis compañeros en Educación Física.⁣
⁣
En 2006 me hicieron la primera resonancia y pude poner nombre y apellido a mi condición: hemiparesia del lado izquierdo por parálisis cerebral.⁣
Tengo CUD desde el 2014.⁣
⁣
Cuando fui mamá ya sabía las cosas que no iba a poder hacer con mi bebé a upa: bajar escaleras, subir al colectivo, pagar el boleto y llegar a un asiento.⁣
Hago rehabilitación y actividad física en forma individual.⁣
⁣
Mi vida es más liviana y hermosa desde que puedo decir "tengo parálisis cerebral". También siento que es un super poder que me da una mirada más compasiva sobre mí y sobre el mundo. Es una parte muy querida de mi identidad, de lo que me define como persona.⁣
⁣
Para mí la discapacidad es la falta de empatía, la violencia. el elegir no dar lugar a la necesidad de otro.⁣
⁣
Me encanta que esta cuenta se llame Nuestro pie izquierdo. Todos los pies izquierdos juntos somos más.⁣
⁣
@valeritaduek

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Hoy es el Día del Padre. Y celebro y agradezco a estos dos hombres, por darme los regalos más importantes: mi propia vida y la vida de mis hijos.⁣
⁣
Qué decir de mi papá... Talentoso, inteligente, sabio, noble, apasionado de la vida, creativo, deportista, generoso, inquieto, diferente a todos!⁣
A sus 83 años sigue activo, corriendo en auto, torneando las lapiceras para @lolo.pens (un proyecto en el que lo ayudo y disfruto mucho compartir con él), con su cerebro SIEMPRE EN ACCIÓN. Fanático de aprender constantemente, es sin duda una de las personas más inteligentes que conozco, y sus ideas son inagotables.⁣
Disfruta la vida de una manera indescriptible. Y no le gusta sentirse viejo porque le faltan hacer millones de cosas todavía. Y aunque los años pasen su espíritu está intacto y creo que esa es la fórmula para SABER VIVIR⁣
De él aprendí a poner el corazón en cada cosa que hago. ¡Y qué bien me hace sentir eso!⁣
Vivo agradecida de que me haya tocado ser su hija, y lo disfruto CADA DÍA, porque lo admiro PROFUNDAMENTE.⁣
⁣
Y si tengo que hablar de Benja, el hombre que elegí como marido y compañero de vida también me brotan la gratitud y los elogios. A él lo caracteriza su transparencia y espontaneidad. Es un hombre que no tiene subtítulos ni doble cara, es LO QUE VES. Su hombro derecho es mi lugar en el mundo. Dueño de un buen humor 24/7 y de una paciencia INFINITA, es el pilar de esta familia y quien me regaló los dos mayores tesoros de mi vida: Josefina y Fermín.⁣
Es un orgullo que seamos EQUIPO, porque sabe poner el hombro como nadie y es un jugador de toda la cancha. Fanático de sus hijos, un padrazo sin igual. No hay nada más lindo que amanecer todos los días al lado de él. Me hace sentir INVENCIBLE.⁣
⁣
Como verán, con estos dos hombres me animo a TODO. Uno me crió y me educó, y el otro me enamoró y me dio ganas de compartir el resto de mi vida con él, trabajando codo a codo para llevar adelante esta lindísima familia que formamos. ⁣
⁣
No necesito nada más, tengo todo lo que necesito para ser feliz. Y hoy mi corazón rebalsa de amor y gratitud por tenerlos en mi vida. Sin dudas, lo importante es EL AMOR y la familia, el resto es cotillón.⁣
⁣
¡Feliz día bombones!

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Dicen que la discapacidad es un espejo en el que nadie se quiere mirar.⁣
Y tiene sentido.⁣
⁣
Porque ese espejo no devuelve una imagen ideal. Nos devuelve una imagen que incomoda.⁣
No muestra cuerpos ágiles, autónomos, productivos, veloces.⁣
Muestra lo que nos enseñaron a temer:⁣
la fragilidad, la lentitud, la dependencia, la diferencia.⁣
Nos enfrenta también a lo que no queremos ver de nosotros mismos.⁣
⁣
Nos enfrentamos a la posibilidad de necesitar ayuda.⁣
De no encajar.⁣
De no cumplir con el “deber ser” del cuerpo perfecto y funcional.⁣
Y eso a veces molesta.⁣
Por eso muchas veces preferimos no mirar.⁣
O mirar con lástima, con distancia, con prejuicios. Pero negar esa imagen no la hace desaparecer.⁣
⁣
El espejo no es el problema.⁣
El problema es cómo lo interpretamos.⁣
El problema es una cultura que nos dice que solo valemos si somos independientes, eficientes, normales. Y lamentablemente, aún vivimos en un mundo que margina lo que no encaja.⁣
⁣
Y entonces, quienes habitamos cuerpos fuera de esa norma quedamos afuera.⁣
Nos vuelven invisibles, heroicos o nos tienen lástima.⁣
Y casi nunca nos ven como lo que somos:⁣
personas.⁣
⁣
Mirarse en ese espejo puede ser incómodo, sí.⁣
Pero también puede ser transformador.⁣
⁣
Porque lo que devuelve no es debilidad,⁣
sino humanidad.⁣
⁣
La discapacidad no es lo opuesto a la salud,⁣
ni a la alegría, ni al amor, ni a una vida plena.⁣
Es solo otra forma de habitar el mundo.⁣
⁣
Mirarnos en ese espejo no debería darnos miedo.⁣
Debería ayudarnos a entendernos.⁣
A romper la idea de que valemos solo si funcionamos “bien”.⁣
Y cuanto más nos animemos a mirar,⁣
más fácil será que todos, todos, tengamos un lugar.⁣
⁣
🪞 ¿Y si el problema no es la discapacidad, sino el espejo?⁣ ¿Qué piensan ustedes?

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Hacer red, frase que detesto pero a la vez necesaria para escribir esto.

Podría decir que juntos hicimos una, pero con el paso del tiempo y la vida misma los eslabones se van soltando por distintas situaciones, algunas esperables y otras que te dejan muda.

Formaron parte de tu familia, fueron guías consejeros/as, sostuvieron cuando casi tocabas el suelo.

Con una mirada lograron tocar el alma.

Nos vamos haciendo grandes, crecemos como es debido, ellos/as van alejándose para abrirnos camino.

Que orfandad se siente cuando eso pasa.

¿Ahora qué hacemos? ¿Con quién consultamos?

Nunca se está preparado/a para un adiós tan repentino sin previo aviso.

@lu.landsiedel

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Infantilizar sin motivo, sin pensar, solo porque es gratis.

Pero...¿Qué precio le puede costar a la otra persona como la ve el resto?

A veces es doloroso que Danonino no te haya acompañado durante tu niñez, pero es así, no todos tienen esa suerte en la vida,

Ahora hablando en serio... ¿Cuánto puede doler un simple comentario? ¿O que la otra persona pose su mirada sobre vos y te escanee buscando los defectos y/o la falta? Cuando todos, absolutamente todos tenemos alguna carencia en algún aspecto de nuestra vida. Algunas son visibles, otras no.

Esto puede despertar la ira más profunda, o si la persona es un poco más extremista un mix de ambos.

Con esto no se busca la victimización (aunque algunas personas sí).

Tampoco buscamos ser heroínas, simplemente aclarar que somos personas.

Mi pregunta es ¿por qué tenemos que aclarar algo tan obvio? No vivimos en naves espaciales, no somos de otro planeta, ni milagros o angelitos.

Cuanto falta para reflexionar y reflexionarnos.

@lu.landsiedel

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Ayer cumplió años Ina y me puse a ver fotos y a recordar toda esa época...⁣
Y volví al momento de recién casada, donde nos planteábamos con Benja la posibilidad de ser papás y la incertidumbre de cómo iba a reaccionar mi cuerpo y mi físico frente a un embarazo....⁣
⁣
Clínicamente todo era posible, porque mi parálisis cerebral no tenía nada que ver con la concepción ni con la gestación de un bebé. Pero yo siempre pensaba en EL PARTO... En si yo iba a poder transitarlo (con la elongación y la apertura que requiere la posición de parto) y en minimizar riesgos para que a mi hija no le pasara lo que me pasó a mí...⁣
⁣
Finalmente decidimos aventurarnos. En febrero de 2019, el mismo día en que me enteré que estaba embarazada me enteré que lo estaba perdiendo... No tuve mucho tiempo de entender lo que estaba pasando. Pero me quedé muy asustada. ⁣
⁣
Dejé pasar el tiempo que recomendaban los médicos para un nuevo embarazo, y en octubre de ese mismo año, al día siguiente del ENCUENTRO DE NUESTRO PIE IZQUIERDO EN EL CAMPO ARGENTINO DE POLO que fue tan mágico y para el que tanto había trabajado, me enteré que JOSEFINA ESTABA EN CAMINO!.⁣
⁣
Me costó mucho elegir un obstetra. Quería alguien que no se paralizara frente a mi diagnóstico pero que tampoco minimizara mi condición.⁣
Fui a conocer a uno y en la primer consulta, cuando le dije que tenía parálisis cerebral, me dijo: "¿Pero vos podés abrir las piernas?"... Me quedé helada... ¡Cómo si los hijos se hicieran con las piernas cerradas! Además, me sugirió un parto con anestesia general... TACHADO, no me cerró por ningún lado.⁣
⁣
FInalmente conocí a quien fue mi obstetra para MIS DOS HIJOS, y me cayó bien de entrada. No solo desde lo profesional sino desde lo humano. Me pidió que, después de las tres mil preguntas que tenía para hacerle, le contara en que contexto llegaría esta hija, como estaba compuesta mi familia, etc... Me encantó!⁣
⁣
Y así avanzamos. Con 9 meses que me ayudaron a darme cuenta que "tu cuerpo sabe parir, y tu hija sabe nacer", y que mi cuerpo se adaptaría UNA VEZ más y lograría llegar al mismo lugar, de manera distinta.⁣
⁣
⁣
⁣
⁣

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Hoy Ina cumplió CINCO AÑOS. Y yo todavía no puedo creer que haya pasado tanto tiempo desde que nació, y nos hizo conocer el AMOR CON MAYÚSCULAS.

Sus cumples siempre son una fecha que me llena de emoción, de felicidad y, sobre todo, de GRATITUD y los preparo con muchísimo cariño por todo lo que significa para mí (y para ella, obviamente!).

Ocurrente, divertida, curiosa y pícara, llegó para darnos vuelta la vida de la forma más espectacular y darme el rol más desafiante e importante del mundo... el de MAMÁ.
Porque la maternidad me pone a prueba, pero también me demuestra que no hay una única manera de hacer las cosas, y que cada maternidad es única y se va construyendo todos los días en esa relación inexplicable de madre e hija.⁣

Siendo su mamá aprendí que la naturaleza es más sabia de lo que creía y que ella es la hija perfecta para mí y yo creo que soy la mamá adecuada para ella. Y en este camino vamos constantemente formándonos y adaptándonos. Porque ella me enseña todos los días algo nuevo.

Hoy vuelvo a agradecer el inmenso regalo de ser MAMÁ. Y que mi cuerpo se haya adaptado, una vez más, para concebir, gestar y parir a mis dos cachorros.

Los miro y no lo puedo creer. Los valoro y agradezco CADA DÍA. No doy nada por sentado con ellos. Me sorprende y me maravilla verlos crecer. Sin duda son mi mayor logro en la vida.

Y el día del cumpleaños también es un día en que todos los que nos quieren nos demuestran su amor y… ¡qué bien se siente sentirse tan queridos y acompañados en el camino de la vida! Sin dudas, no nos falta nada… Tenemos todo lo que necesitamos para ser inmensamente felices.

Hace 5 años recibí el regalo y el título más gratificante del mundo... el de MAMÁ. Y siempre voy a estar agradecida por poder vivir esta revolución de amor…

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Los seres humanos tenemos entre nosotros muchos más parecidos que diferencias. Lo que tenemos en común es mucho más que lo que nos hace distintos. A la vez, todos somos únicos y diferentes.⁣⁣
⁣⁣
¿Por qué nos cuesta valorar las diferencias, respetarlas y honrarlas? Una primera clave puede venir de hace miles de años, donde pertenecer a una tribu o manada y ser iguales, permitía pasar desapercibido, fundamental para la supervivencia. El tigre blanco en el medio de tigres rayados era el que más peligro corría de ser descubierto y comido por un depredador. Lo mismo le pasaba a las personas. Por la seguridad de las crías, los padres les enseñaban a desconfiar y a temer a los que eran diferentes.⁣
⁣
Todavía hoy nos da seguridad y confianza lo igual, y lo diferente puede asustarnos o amenazarnos. Y por eso, rechazarlo.⁣⁣
⁣⁣
Los adultos somos los primeros que tenemos que entender que lo diferente ya no es amenazador ni rechazable. Al revés, podría resultar interesante y enriquecedor. Así podremos cambiar nuestras actitudes y ser modelos de respeto, porque los chicos nos miran y aprenden de nosotros. Si desconfiamos de las diferencias es muy corto el camino hacia el bullying o el dejar de lado al diferente. ⁣⁣
⁣⁣
Celebremos nuestras individualidades. Valoremos y respetemos las diferencias, porque no hay una sola forma de ser para ser valioso, interesante, querible o exitoso. Tenemos excelentes oportunidades de acompañar a nuestros hijos, de intervenir y decirles: “Así no”, “no hagas lo que no te gustaría que te hagan” y transitar junto a ellos por experiencias de valoración y respeto a los demás. ⁣⁣
⁣⁣
Lo diferente a veces provoca angustia. Cuando nos damos cuenta de que podríamos ser nosotros los que estamos en esa silla de ruedas, o los que no escuchamos bien, etc. Esa angustia de reconocer que tuvimos la suerte de que no nos ocurra, si no es bien procesada puede llevarnos a hacer cosas sin pensar, y entonces nos burlamos o desperdiciamos la oportunidad de conocer al otro.⁣⁣
⁣⁣
Estamos poco acostumbrados a hablar de estos temas. Llegó el momento de cambiar este paradigma. Empecemos a respetar y valorar las diferencias.⁣⁣
⁣⁣
Extracto de un podcast de @maritchuseitun

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Y un 12 de mayo de 2025, Nicole y Agus dieron el sí. Después de 10 años de noviazgo y algunos de convivencia, decidieron oficializar legalmente su vínculo. Y me llena de orgullo que se hayan animado a dar este gran paso y seguir apostando al amor. Siempre conmueve ser testigo de una familia que nace.

Y yo estuve ahí. Y pude ser testigo de todo eso. Pero más allá de firmar el papel, pude ser testigo de la felicidad de Agus y Nicole y de toda su familia, del amor inmenso que se tienen, de la presencia de Nicole en cada parte del festejo (porque no dejó ningún detalle librado al azar) y de su profunda gratitud a todos los que la acompañaron a llegar hasta ahí.

En su discurso dijo: "Hace falta un pueblo, una comunidad, para criar a una persona, para formarla y dejarla crecer".

¡Y cuanta razón tiene! Ahí tenía a "su pueblo", hermanado por el amor inmenso que les tenemos a estos novios.

Y siento que soy yo la que tiene que agradecer ser parte de "su pueblo". Porque fue una bendición que nuestros caminos se hayan cruzado. Y si bien fue por compartir diagnóstico, hoy sin duda ni el lupus ni la parálisis cerebral la definen.

Porque así es ella. Alegre, inteligente, luminosa, agradecida, pujante, luchadora, fuerte. La hermana menor que no tuve, de la que aprendo todos los días y de la que admiro la enorme sonrisa que lleva como bandera.

¡Te adoro Nicoletta! ¡Lo mejor está por venir!

¡Disfruten de las fotos y videos de esta radiante novia y ojala a través de las imágenes puedan percibir la enorme emoción que sentimos ese día!

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Y hoy les traigo la historia de nuestra queridísima @andreaferrariz, contada por @jcgutierreztv para @primerimpacto

Para quienes aún no la conocen, ella es radióloga y adoptó a Juanchi, uno de sus pacientes que había sido abandonado al nacer, con diagnóstico de parálisis cerebral.

Hoy Juanchi ya tiene 10 años y no se cansa de romper barreras y correr límites.

Tuve la suerte de conocerlos casi desde el principio de Nuestro Pie Izquierdo, y de disfrutarlos cada vez que propongo algún encuentro o actividad porque suelen tener asistencia perfecta siempre. ¡Los quiero mucho y me sigo emocionando con esta tremenda historia de amor! Sin duda, estaban destinados a estar juntos.

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Angelitos, guerreros, leones o bendición...⁣
Son palabras que muchas veces se usan para hablar de personas con discapacidad. Y son también algunas de las más repetidas en los relatos que me mandan para compartir en Nuestro Pie Izquierdo.⁣⁣
⁣
Durante mucho tiempo esas palabras no me cerraban. Incluso, a veces, me incomodaban.⁣⁣
Y sé que no soy la única: conozco muchas personas que rechazan por completo ese tipo de términos.⁣⁣
⁣
Pero un día, en una charla con el sabio de @gabrielffederico, me dijo algo que me quedó resonando:⁣⁣
⁣
“La discapacidad es como comerse una bolsa de cal, y cada uno hace lo que puede para digerirla. Algunos los llaman angelitos, otros guerreros... pero no es más ni menos que la imagen a la que necesitan aferrarse para salir adelante.”⁣
⁣
Y entendí.⁣⁣
A veces, las madres necesitamos encontrarle otro sentido al dolor. Transitarlo y resignificarlo. Ponerle palabras que nos sostengan.⁣
Y si una mamá elige ver a su hijo como un guerrero o como un angelito para poder caminar ese proceso... entonces, para mí, es válido.⁣⁣
⁣⁣
La discapacidad llega sin avisar. Nadie está preparado ni la espera. Cada uno hace lo que puede con lo que le tiene y le toca.⁣⁣
⁣⁣
Y ustedes, ¿qué opinan de los angelitos y los guerreros? ¿Son de usar estos términos o prefieren otros? ¿Les molesta cuando a sus hijos los llaman de esa manera?⁣ ¿Qué palabra eligen usar?⁣

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Acá les dejo las respuestas a algunas de las preguntas que le hicieron a Néstor Fabián:

🔷️ ¿QUÉ CAMBIOS TUVISTE DESDE LA CIRUGÍA?
Camino más derecho, mejoré la postura del cuerpo y camino más lejos que antes (10 o 15 cuadras).

🔷️ ¿QUÉ SOÑÁS PARA TU VIDA?
- Poder recibirme de una carrera o profesorado y después tener un trabajo.
- Viajar a Buenos Aires y ver a mi equipo River @riverplate en su cancha.

🔷️ ¿QUÉ FUE LO QUE MÁS TE COSTÓ DE TU CIRUGÍA?
Lo que más me costó fue el reposo después de la operación. Fue algo desesperante porque tenía calor.

🔷️ ¿TUVISTE MIEDO?
No, porque sabía que el bien era para mí y porque era algo que quería mucho.

🔷️ ¿QUÉ LE DIRÍAS AL NÉSTOR DE 6 AÑOS?
Al Néstor del pasado le diría que no se rinda, que disfrute y que va a lograr las cosas que se proponga.

🔷️ ¿QUÉ LES DIRÍAS A TUS PAPÁS?
Específicamente a mí mamá le diría gracias por todo, por nunca rendirse conmigo, por andar siempre y ayudarme en todo.

🔷️ ¿QUÉ LE DIRIAS A LOS OTROS PAPÁS?
A los otros papás les diría que no se den por vencidos por sus hijos y si están pasando por una operación o le están por hacer alguna a suhijo/a, que no tengan miedo porque va a salir y le va a ayudar un montón esa cirugía.

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